TerminéeNCT00234689
Naltrexone ajoutée à un ISRS pour le TOC
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00234689Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Naltrexone chez des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif.
Étude de médicament18 à 65 ansIsraël
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Naltrexone chez des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Ramat GanVoir tous les lieux et le recrutement
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejanvier 2002
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Sheba Medical Center
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- Israël
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00234689
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Efficacy of Naltrexone Treatment as Augmentation to SSRI in OCD Patients
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Ramat Gan
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Naltrexone chez des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Sheba Medical Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Naltrexone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
