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TerminéeNCT00305500

Escitalopram à forte dose contre le TOC pendant 18 semaines

À propos de ce titre

Tolerability and Efficacy of High Dose Escitalopram for the Treatment of Obsessive-Compulsive Disorder (OCD)

Consulter la source officielle — NCT00305500
Étude de médicament18 à 75 ansIsraël
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudemars 2006
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
100
Sponsor
Abarbanel Mental Health Center
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Israël
Âge
De 18 à 75 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00305500
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Phase III Open Study of High Dose Escitalopram for the Treatment of Obsessive-Compulsive Disorder in Adults

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Bat Yam

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Abarbanel Mental Health Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont escitalopram.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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