TerminéeNCT00236444
Rispéridone pour prévenir le retour de comportements perturbateurs chez les jeunes
À propos de ce titre
A Study of the Efficacy and Safety of Risperidone in the Prevention of Relapse in Children and Adolescents With Conduct and Other Disruptive Behavior Disorders
Consulter la source officielle — NCT00236444Étude de médicament5 à 17 ansTDAH
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 5 ans à 17 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudedécembre 2001
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 375
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 5 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00236444
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Risperidone in the Prevention of Relapse: a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial in Children and Adolescents With Conduct and Other Disruptive Behavior Disorders.
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 5 ans à 17 ans.
