TerminéeNCT00246220
Trois doses de méthylphénidate à libération prolongée chez les adultes avec TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par methylphenidate hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament18 à 65 ans
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par methylphenidate hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 402
- Sponsor
- Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00246220
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicentre, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Dose-Response Study To Evaluate the Safety And Efficacy Of Prolonged Release OROS Methylphenidate Hydrochloride (18, 36 and 72 mg/Day), With Open-Label Extension, In Adults With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par methylphenidate hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont methylphenidate hydrochloride.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
