TerminéeNCT00246259
Rispéridone à action prolongée ou antipsychotiques oraux en cas de psychose débutante
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 30 ansCanadaSchizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 30 ans.
- Lieux indiqués
- Calgary et 10 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 77
- Sponsor
- Janssen-Ortho Inc., Canada
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Canada
- Âge
- De 18 à 30 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00246259
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-Label Randomized Trial Comparing Risperdal Consta With Oral Antipsychotic Care in the Treatment of Early Psychosis
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Recrutement et lieux
Étude terminéeCalgary · Edmonton · Victoria
8 lieux supplémentaires
- Dartmouth
- Greater Sudbury
- Kingston
- London
- Markham
- Montreal
- Québec
- Verdun
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Ortho Inc., Canada.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Risperidone long-acting injection (LAI) et Oral Antipsychotic.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 30 ans.
