TerminéeNCT01192906
Bitopertine contre les symptômes négatifs persistants de la schizophrénie (WN25309)
À propos de ce titre
A Study of RO4917838 (Bitopertin) in Patients With Persistent, Predominant Negative Symptoms of Schizophrenia (WN25309)
Consulter la source officielle — NCT01192906Étude de médicament18 ans ou plusPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Carson et 112 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudedécembre 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 624
- Sponsor
- Hoffmann-La Roche
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Canada, Brésil, ...
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01192906
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase III, Multi-center, Randomized, 24 Week, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of RO4917838 in Stable Patients With Persistent, Predominant Negative Symptoms of Schizophrenia Treated With Antipsychotics Followed by a 28 Week, Double-blind Treatment Period.
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Recrutement et lieux
Étude terminéeCarson, États-Unis · Oceanside, États-Unis · San Diego, États-Unis
89 lieux supplémentaires
- Hartford, États-Unis
- Norwalk, États-Unis
- North Miami, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Hoffman Estates, États-Unis
- Joliet, États-Unis
- Lake Charles, États-Unis
- Shreveport, États-Unis
- St Louis, États-Unis
- Omahac, États-Unis
- Cedarhurst, États-Unis
- Jamaica, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- Allentown, États-Unis
- Norristown, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Salvador, Brésil
- Goiânia, Brésil
- Belo Horizonte, Brésil
- Curitiba, Brésil
- Rio de Janeiro, Brésil
- Pelotas, Brésil
- Porto Alegre, Brésil
- São Paulo, Brésil
- Calgary, Canada
- Medicine Hat, Canada
- Vancouver, Canada
- Victoria, Canada
- Halifax, Canada
- Burlington, Canada
- Hamilton, Canada
- Mississauga, Canada
- Montreal, Canada
- Verdun, Canada
- San Miguel, Chili
- Santiago, Chili
- Valdivia, Chili
- Berlin, Allemagne
- Bochum, Allemagne
- Cologne, Allemagne
- Freiburg im Breisgau, Allemagne
- Hamburg, Allemagne
- München, Allemagne
- Nuremberg, Allemagne
- Daugovpils, Lettonie
- Jelgava, Lettonie
- Liepāja, Lettonie
- Kaunas, Lituanie
- Šilutė, Lituanie
- Vilnius, Lituanie
- Assen, Pays-Bas
- Groningen, Pays-Bas
- Choroszcz, Pologne
- Kielce, Pologne
- Lublin, Pologne
- Piekary Śląskie, Pologne
- Skorzewo, Pologne
- Tuszyn, Pologne
- Warsaw, Pologne
- Bojnice, Slovaquie
- Bratislava, Slovaquie
- Rimavská Sobota, Slovaquie
- Svidník, Slovaquie
- Barcelona, Espagne
- Madrid, Espagne
- Oviedo, Espagne
- Salamanca, Espagne
- Zamora, Espagne
- Hualian Town, Taïwan
- Kaohsiung City, Taïwan
- Taichung, Taïwan
- Tainan, Taïwan
- Tainan County, Taïwan
- Taipei, Taïwan
- Ankara, Turquie
- Diyarbakır, Turquie
- Gaziantep, Turquie
- Istanbul, Turquie
- Manisa, Turquie
- Dnipropetrovsk, Ukraine
- Donetsk, Ukraine
- Glevakha Kyviv Region, Ukraine
- Kharkiv, Ukraine
- Kyiv, Ukraine
- Lviv, Ukraine
- Odesa, Ukraine
- Vinnytsia, Ukraine
- Turquie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Hoffmann-La Roche.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo et bitopertin [RO4917838].
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
