TerminéeNCT00249353
Méthylphénidate ou placebo chez les adolescents avec TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00249353Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par methylphenidate hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament13 à 18 ans
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par methylphenidate hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 13 ans à 18 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2002
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 220
- Sponsor
- McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 13 à 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00249353
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Evaluation of the Safety and Effectiveness of CONCERTA® (Methylphenidate Hydrochloride), up to 72 mg Daily, in Adolescents With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Lieux non précisés
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par methylphenidate hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont methylphenidate hydrochloride.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 13 ans à 18 ans.
