TerminéeNCT00250354
Rispéridone ou placebo contre les comportements perturbateurs chez les enfants avec une déficience intellectuelle
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament5 à 12 ansTDAH
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 5 ans à 12 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 1997
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 110
- Sponsor
- Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 5 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00250354
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
The Safety And Efficacy Of Risperidone Versus Placebo In Conduct Disorder In Mild, Moderate And Borderline Mentally Retarded Children Aged 5 To 12 Years
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Risperidone oral solution.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 5 ans à 12 ans.
