Arrêtée prématurémentNCT00256997
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Dandenong et 43 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudejanvier 2006
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 167
- Sponsor
- Janssen-Ortho Inc., Canada
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Australie, Canada, Royaume-Uni, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00256997
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Pragmatic Randomized Trial of Risperdal Consta Versus Oral Atypical Antipsychotics in Poorly Adherent Subjects With Schizophrenia in a Routine Care Setting
Recrutement et lieux
Étude interrompueDandenong, Australie · Frankston, Australie · Mount Claremont, Australie
40 lieux supplémentaires
- Newcastle, Australie
- Southport, Australie
- Calgary, Canada
- Bathurst, Canada
- Kentville, Canada
- Sydney, Canada
- Greater Sudbury, Canada
- Kingston, Canada
- Mississauga, Canada
- Beauport, Canada
- Montreal, Canada
- Québec, Canada
- Saint-Georges, Canada
- Battleford, Canada
- Prince Albert, Canada
- Saint John, Canada
- Co.Mayo, Irlande
- Dublin, Irlande
- Mullingar, Irlande
- Birmingham, Royaume-Uni
- Boston, Royaume-Uni
- Bristol, Royaume-Uni
- Burnley, Royaume-Uni
- Darwen, Royaume-Uni
- Devon, Royaume-Uni
- Grantham, Royaume-Uni
- Leicester, Royaume-Uni
- Lincoln, Royaume-Uni
- London, Royaume-Uni
- Morpeth, Royaume-Uni
- Newcastle upon Tyne, Royaume-Uni
- Northampton, Royaume-Uni
- Nottingham, Royaume-Uni
- Preston, Royaume-Uni
- Stamford, Royaume-Uni
- Stockton-Upon-Tees, Royaume-Uni
- Swansea, Royaume-Uni
- Teignmouth, Royaume-Uni
- Wallsend, Royaume-Uni
- Weston-super-Mare, Royaume-Uni
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Ortho Inc., Canada.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Risperidone long-acting injection (LAI) et Oral atypical Antipsychotic.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
