TerminéeNCT00266552
Rispéridone ou placebo contre les troubles du comportement chez les enfants avec une déficience intellectuelle
À propos de ce titre
A Study of the Safety and Effectiveness of Risperidone Versus Placebo for the Treatment of Conduct Disorder in Children With Mild, Moderate, or Borderline Mental Retardation
Consulter la source officielle — NCT00266552Étude de médicament5 à 12 ansTDAH
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 5 ans à 12 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 118
- Sponsor
- Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 5 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00266552
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
The Safety And Efficacy Of Risperidone Versus Placebo In Conduct Disorder and Other Disruptive Behavior Disorders In Mild, Moderate And Borderline Mentally Retarded Children Aged 5 To 12 Years
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 5 ans à 12 ans.
