TerminéeNCT00304681
Concerta ou méthylphénidate à libération immédiate contre les symptômes du TDAH après l’école
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00304681Étude de médicament6 à 12 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 147
- Sponsor
- Janssen-Ortho Inc., Canada
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 6 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00304681
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
The Effectiveness of CONCERTA® vs. Usual Clinical Care With Immediate Release Methylphenidate (IR MPH) in Children (6-12 Years) With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD): A Randomized, Open-Label Trial
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Ortho Inc., Canada.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont OROS*-Methylphenidate.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.
