TerminéeNCT00326391
Cinq doses de méthylphénidate à libération prolongée ou placebo chez les adultes avec TDAH
À propos de ce titre
A Safety and Effectiveness Study of Methylphenidate HCl Extended-release Tablets in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Consulter la source officielle — NCT00326391Étude de médicament18 à 65 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2006
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 229
- Sponsor
- McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00326391
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Placebo-Controlled, Double-Blind, Parallel-Group, Dose-Titration Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CONCERTA (Methylphenidate HCl) Extended-release Tablets in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder at Doses of 36 mg, 54 mg, 72 mg, 90 mg, or 108 mg Per Day.
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont methylphenidate hydrochloride extended-release tablets.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
