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TerminéeNCT00406354

Atomoxétine chez les enfants avec TDAH et comportements oppositionnels

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT00406354
Étude de médicament6 à 17 ansAllemagne
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Berlin et 5 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudenovembre 2006
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
181
Sponsor
Eli Lilly and Company
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
Allemagne
Âge
De 6 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00406354
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Double-Blind Comparison of Atomoxetine Versus Placebo in Children and Adolescents With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Comorbid Oppositional Defiant Disorder

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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