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TerminéeNCT00447278

Atomoxétine ou soins habituels sur le fonctionnement à long terme des enfants et adolescents avec TDAH

À propos de ce titre

A Study Comparing the Effect of Atomoxetine Versus Other Standard Care Therapy on the Long Term Functioning in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Children and Adolescents

Consulter la source officielle — NCT00447278
Étude de médicament6 à 16 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 16 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Brussels et 34 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudemars 2007
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
399
Sponsor
Eli Lilly and Company
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Âge
De 6 à 16 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00447278
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Controlled, Open-Label Study of the Long-Term Impact on Functioning Using Atomoxetine Hydrochloride Compared to Other Early Standard Care in the Treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in Treatment-Naïve Children and Adolescents

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  • Izmir, Turquie
  • Basildon, Royaume-Uni
  • Wigan, Royaume-Uni
  • Sheffield, Royaume-Uni
  • Turquie
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 16 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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