MK0249 ou méthylphénidate contre le TDAH chez les enfants
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Les chercheurs ont comparé MK0249, Concerta (methylphenidate) et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé MK0249, Concerta (methylphenidate) et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 72
- Sponsor
- Merck Sharp & Dohme LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00475735
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase IIa, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Incomplete Block, Two-period, Crossover Clinical Trial to Study the Safety and Efficacy of MK0249, 10 mg, for Adult Patients, Ages 18 to 55, With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé MK0249, Concerta (methylphenidate) et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Merck Sharp & Dohme LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont MK0249, Concerta (methylphenidate) et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
