TerminéeNCT00484471
Aripiprazole ajouté au valproate pour prévenir les rechutes dans la bipolarité
À propos de ce titre
ABLE: Abilify in Bipolar Disorder for Long-term Effectiveness
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Tuenmen et 12 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 127
- Sponsor
- Korea Otsuka International Asia Arab
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Chine, Philippines, Taïwan, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00484471
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double Blind, Randomized, Placebo Controlled Trial of Aripiprazole Plus Valproate in the Short-Term and Long-Term Treatment of Bipolar Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeTuenmen, Hong Kong · Mandaluyong, Philippines · Manila, Philippines
8 lieux supplémentaires
- Quezon, Philippines
- Changhua, Taïwan
- Nantou City, Taïwan
- Tainan, Taïwan
- Taipei, Taïwan
- Taoyuan, Taïwan
- Bangkok, Thaïlande
- Chine
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Korea Otsuka International Asia Arab.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont aripiprazole, valproate et placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
