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TerminéeNCT03573297

Étude interventionnelle sur la bipolarité

Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués
Little Rock, États-Unis · Rogers, États-Unis et 90 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 15 juin 2018
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
901
Sponsor
AbbVie
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Bulgarie, Malaisie, ...
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03573297
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Double-blind, Placebo-controlled, Randomized Withdrawal, Multicenter Clinical Trial Evaluating the Efficacy, Safety and Tolerability of Cariprazine in a Dose-reduction Paradigm in the Prevention of Relapse in Bipolar I Disorder Patients Whose Current Episode is Manic or Depressive, With or Without Mixed Features

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Little Rock, États-Unis · Rogers, États-Unis · Anaheim, États-Unis

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  • Torrance, États-Unis
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  • Hollywood, États-Unis
  • Jacksonville, États-Unis
  • Maitland, États-Unis
  • Miami Lakes, États-Unis
  • Tampa, États-Unis
  • Atlanta, États-Unis
  • Decatur, États-Unis
  • Dunwoody, États-Unis
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  • Shreveport, États-Unis
  • Gaithersburg, États-Unis
  • Saint Charles, États-Unis
  • Las Vegas, États-Unis
  • Berlin, États-Unis
  • Cedarhurst, États-Unis
  • Charlotte, États-Unis
  • Raleigh, États-Unis
  • Beavercreek, États-Unis
  • Columbus, États-Unis
  • Dayton, États-Unis
  • Oklahoma City, États-Unis
  • Austin, États-Unis
  • Richardson, États-Unis
  • The Woodlands, États-Unis
  • Burgas, Bulgarie
  • Kardzhali, Bulgarie
  • Kazanlak, Bulgarie
  • Lovech, Bulgarie
  • Pleven, Bulgarie
  • Rousse, Bulgarie
  • Sofia, Bulgarie
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  • Nizhny Novgorod, Russie
  • Orenburg, Russie
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  • Saint Petersburg, Russie
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  • Novi Sad, Serbie
  • Kovin, Serbie
  • Novi Kneževac, Serbie
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  • Gwangju, Corée du Sud
  • Jeju City, Corée du Sud
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  • Taichung, Taïwan
  • Tainan, Taïwan
  • Taipei, Taïwan
  • Chiang Mai, Thaïlande
  • Muang, Thaïlande
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  • Kryvbas Village, Ukraine
  • Kharkiv, Ukraine
  • Stepanivka Village, Ukraine
  • Oleksandrivka Village, Ukraine
  • Uzhhorod, Ukraine
  • Lviv, Ukraine
  • Odesa, Ukraine
  • Vinnytsia, Ukraine
  • Russie
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est AbbVie.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Cariprazine et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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