TerminéeNCT00500201
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Étude de médicament18 à 55 ansRoyaume-Uni
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- LondonVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 24 mai 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 18
- Sponsor
- GlaxoSmithKline
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Royaume-Uni
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00500201
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Single Blind, Double Dummy, Placebo Controlled, Randomized, 2 Period Crossover Study to Assess the Relative Bioavailability of a 120mg Tablet Compared to Two 60 mg SB-773812 Tablets in Healthy Volunteers
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLondon
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est GlaxoSmithKline.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont SB- 773812 60 mg, SB- 773812 120 mg et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
