TerminéeNCT00518232
Passage au méthylphénidate à libération prolongée chez les enfants avec TDAH
À propos de ce titre
A Study to Determine Effective and Tolerable Titration Scheme for OROS-Methylphenidate in Children With Attention-deficit Hyperactivity Disorder
Consulter la source officielle — NCT00518232Étude de médicament6 à 19 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 19 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2006
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 520
- Sponsor
- Johnson & Johnson Taiwan Ltd
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 6 à 19 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00518232
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
The Effective and Tolerable Titration Scheme and Dosage in Children With Attention-deficit Hyperactivity Disorder Treated With OROS-Methylphenidate
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Taiwan Ltd.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont OROS-methylphenidate.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 19 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
