TerminéeNCT00523601
Quétiapine contre la dépression dans la bipolarité
Étude observationnelle18 à 65 ansCorée du Sud
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Kyungki-do et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 2 000
- Sponsor
- AstraZeneca
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Observationnelle
- Type d’intervention
- Entretien / questionnaire / observationnel
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- Corée du Sud
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00523601
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 8-Week, Multicenter, Open-Label, Observational Study of the Efficacy of Quetiapine Fumarate (SEROQUEL) Immediate-Release Tablets in Adult Patients With Bipolar Depression
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Recrutement et lieux
Étude terminéeKyungki-do · Daejun
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est AstraZeneca.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
