TerminéeNCT00550576
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Étude de médicament20 à 65 ansIsraël
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 20 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- HaifaVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 18
- Sponsor
- Rambam Health Care Campus
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Israël
- Âge
- De 20 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00550576
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Antibodies to Digoxin for Bipolar Disorder
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Haifa
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Rambam Health Care Campus.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Digibind (Fab).
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 20 ans à 65 ans.
