TerminéeNCT00566020
Sécurité à long terme de la lamotrigine dans la bipolarité de type I
À propos de ce titre
A Clinical Evaluation Of BW430C (Lamotrigine) In Bipolar I Disorder- Long-term Extension Of Study SCA104779 (NCT00550407) -
Consulter la source officielle — NCT00566020Étude de médicament20 ans ou plusJapon
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : à partir de 20 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Aichi et 51 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 92
- Sponsor
- GlaxoSmithKline
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Japon
- Âge
- À partir de 20 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00566020
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Study SCA106052, a Clinical Evaluation of BW430C (Lamotrigine) in Bipolar I Disorder- Long-term Extension Study (Extension of Study SCA104779 (NCT00550407))
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAichi · Chiba · Fukuoka
17 lieux supplémentaires
- Gunma
- Hiroshima
- Hokkaido
- Ibaraki
- Kanagawa
- Kumamoto
- Kyoto
- Mie
- Nara
- Okayama
- Osaka
- Ōita
- Saga
- Saitama
- Tokyo
- Tottori
- Yamagata
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est GlaxoSmithKline.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont BW430C (lamotrigine).
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : à partir de 20 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
