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TerminéeNCT00600756

Quétiapine XR ou rispéridone et bien-être dans la schizophrénie

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT00600756
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

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À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués
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Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejanvier 2008
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
798
Sponsor
AstraZeneca
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Suisse, Belgique, Brésil, ...
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00600756
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A One-Year Randomized, Prospective, Parallel, Open Comparison of Subjective Well-being in Schizophrenic Out-patients Treated With Quetiapine XR (SEROQUEL XR™) or Oral Risperidone at Flexible Dose in a Naturalistic Setting

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  • Craiova, Roumanie
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  • Seville, Espagne
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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est AstraZeneca.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Quetiapine XR et Risperidone.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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