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TerminéeNCT00610441

Étude médicament sur le TDAH

Cette étude est terminée. Elle évalue Org 26576 pour le TDAH.

TDAHMédicamentDe 18 à 50 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Placebo chez des personnes vivant avec un TDAH.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 1 avril 2008
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
67
Sponsor
Merck Sharp & Dohme LLC
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
De 18 à 50 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00610441
Titre officiel
A Double Blind, Placebo Controlled, Randomized, Two Period 4-Arm Trial to Investigate the Dose-Related Efficacy and Safety of Org 26576 in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

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Référence de l’étude : NCT00610441. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.

Recrutement et lieux

Étude terminée

Lieux non précisés

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FAQ

Questions sur cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Placebo chez des personnes vivant avec un TDAH.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Merck Sharp & Dohme LLC.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont MK-8777 et Placebo.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est terminée.

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Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2010-021533-31

A 40-week, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter efficacy and safety study of Ritalin® LA in the treatment of adult patients with childhood-onset ADHD

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.