TerminéeNCT00644800
Ziprasidone intramusculaire puis orale contre la psychose aiguë
À propos de ce titre
A Study of the Efficacy and Safety of Intramuscular Ziprasidone Followed by Oral Ziprasidone for the Treatment of Psychosis
Consulter la source officielle — NCT00644800Étude de médicament18 à 55 ansBrésilSchizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Lieux indiqués
- Fortaleza et 7 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuillet 2003
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 89
- Sponsor
- Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Brésil
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00644800
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open, Multicenter, Non-Comparative Study To Assess The Efficacy And Tolerability Of Intramuscular Ziprasidone Followed By Oral Ziprasidone In Patients With Acute Psychosis
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Recrutement et lieux
Étude terminéeFortaleza · Salvador · Belo Horizonte
5 lieux supplémentaires
- Curitiba
- Rio de Janeiro
- São Gonçalo
- Jardim Santa Monica SN
- São Paulo
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Ziprasidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
