Cette étude est terminée en Italie. Elle évalue clozapine pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentPlus de 18 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudejanvier 2003
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
147
Sponsor
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Italie
Âge
Plus de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00649844
Titre officiel
Double Blind, Double-Dummy Multicenter, Parallel Group Comparison Of The Efficacy And The Tolerability Of Ziprasidone Vs. Clozapine In Schizophrenic Patients Who Are Refractory And/Or Intolerant To Antipsychotic Therapy
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Pays non indiqué · 1 site
Pfizer Investigational Site
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Italie · 21 sites
Pfizer Investigational Site
Città di Castello, Perugia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Bassano del Grappa, Vicenza
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Bari
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Brescia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Cagliari
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Cagliari
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Catania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Florence
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Guardiagrele (CH)
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Messina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Montichiari (brescia)
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Naples
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Parma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Reggio Calabria
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Roma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Roma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Sassari
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Siena
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Torino
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Trieste
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pfizer Investigational Site
Verona
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT00649844. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Clozapine, Ziprasidone. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : Plus de 18 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc., qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Explorer d’autres études
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Australie et au Canada. Elle évalue EVP-6124 (Alpha-7 nAChR) pour la schizophrénie.