TerminéeNCT00650429
Ziprasidone injectable puis orale contre une poussée aiguë de schizophrénie ou de trouble schizoaffectif
À propos de ce titre
A Study of the Efficacy and Safety of Ziprasidone for the Treatment of Acute Exacerbation of Schizophrenia or Schizoaffective Disorder
Consulter la source officielle — NCT00650429Étude de médicament18 à 70 ansMexique
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.
- Lieux indiqués
- Monterrey et 3 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2003
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 28
- Sponsor
- Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Mexique
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00650429
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Ziprasidone Intramuscular/Oral In The Treatment Of Acute Exacerbation Of Schizophrenia Or Schizoaffective Disorder: A Six-Week Open Administration Study
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Recrutement et lieux
Étude terminéeMonterrey · DF · Mexico City
1 lieux supplémentaires
- Mexico D F
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Ziprasidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.
