Arrêtée prématurémentNCT00668265
Étude interventionnelle sur l’anxiété
Étude de médicament21 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 21 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- New YorkVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudejanvier 2008
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 14
- Sponsor
- Beth Israel Medical Center
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 21 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00668265
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Prospective, Sixteen-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Trial of Seroquel in Combination With Treatment as Usual in Patients With GAD and Remitted Comorbid Opiate Dependence
Recrutement et lieux
Étude interrompueCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
New York
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Beth Israel Medical Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Quetiapine.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 21 ans à 65 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
