TerminéeNCT00678418
Naltrexone ou placebo contre la dépendance aux opioïdes après une hospitalisation
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00678418Étude de médicament18 ans ou plusRussieAddictions
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
- Lieux indiqués
- MoscowVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 250
- Sponsor
- Alkermes, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Russie
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00678418
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Efficacy and Safety of VIVITROL® (Naltrexone for Extended-release Injectable Suspension) in Adults With Opioid Dependence
Tu cherches une étude à laquelle participer ?
Voir les études qui recrutentRecrutement et lieux
Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Moscow, Russie · Russie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Alkermes, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont VIVITROL® 380 mg et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
