TerminéeNCT00728195
JNJ-37822681 ou placebo contre la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00728195Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par JNJ-37822681 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par JNJ-37822681 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Burgas et 44 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 498
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Bulgarie, Estonie, Lituanie, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00728195
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 3 Fixed Doses of JNJ-37822681 Administered Twice Daily in Subjects With Schizophrenia
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- Moscow, Russie
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- N Novgorod Na, Russie
- Saint Petersburg, Russie
- Samara, Russie
- Saratov, Russie
- Tomsk Na, Russie
- Yaroslavl, Russie
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- Centurion Gauteng, Afrique du Sud
- Pretoria, Afrique du Sud
- Gwangju, Corée du Sud
- Gyeongsangnam-Do, Corée du Sud
- Incheon, Corée du Sud
- Seoul, Corée du Sud
- Hualien City, Taïwan
- Kaohsiung City, Taïwan
- Taipei, Taïwan
- Dnipropetrovsk, Ukraine
- Donetsk, Ukraine
- Kharkiv, Ukraine
- Kherson, Ukraine
- Kiev, Ukraine
- Odesa, Ukraine
- Simferopol, Ukraine
- Russie
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par JNJ-37822681 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont JNJ-37822681, Olanzapine et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
