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TerminéeNCT00735709

Étude médicament sur la dépression dans plusieurs pays, notamment en Australie, en France et au Royaume-Uni

Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment en Australie, en France et au Royaume-Uni. Elle évalue 3 Doses of Lu AA21004 pour la dépression.

DépressionMédicamentDe 18 à 75 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si Vortioxetine peut être utile pour des adultes vivant avec une dépression.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir Vortioxetine, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Australie, en Tchéquie et en France.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une dépression.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeaoût 2008
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
560
Sponsor
Takeda
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Australie, France, Royaume-Uni, ...
Âge
De 18 à 75 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00735709
Titre officiel
A Randomized, Double-blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Fixed-Dose Study Comparing the Efficacy and Safety of 3 Doses of Lu AA21004 in Acute Treatment of Adults With Major Depressive Disorder

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

Australie · 2 sites
  • Elizabeth Vale
    Elizabeth Vale
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Southport
    Southport
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tchéquie · 3 sites
  • Litoměřice
    Litoměřice
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Lnáře
    Lnáře
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Prague
    Prague
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
France · 3 sites
  • Bully-les-Mines
    Bully-les-Mines
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Marseille
    Marseille
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Strasbourg
    Strasbourg
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Allemagne · 10 sites
  • Bochum
    Bochum
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Chemnitz
    Chemnitz
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Dillingen
    Dillingen
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Hüttenberg
    Hüttenberg
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Leipzig
    Leipzig
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • München
    München
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Nuremberg
    Nuremberg
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Osnabrück
    Osnabrück
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Rodgau
    Rodgau
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Westerstede
    Westerstede
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lettonie · 4 sites
  • Leipaja
    Leipaja
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Riga
    Riga
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Sigulda
    Sigulda
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Strenči
    Strenči
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lituanie · 1 site
  • Vilnius
    Vilnius
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Malaisie · 1 site
  • Kuala Lumpur
    Kuala Lumpur
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pays-Bas · 1 site
  • Wildervank
    Wildervank
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pologne · 5 sites
  • Bialystok
    Bialystok
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Leszno
    Leszno
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Skórzewo
    Skórzewo
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Torun
    Torun
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Tuszyn
    Tuszyn
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Russie · 5 sites
  • Moscow
    Moscow
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Saint Petersburg
    Saint Petersburg
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Stavropol
    Stavropol
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Tomsk
    Tomsk
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Veliky Novgorod
    Veliky Novgorod
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Afrique du Sud · 3 sites
  • Durban
    Durban
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Noordheuwel
    Noordheuwel
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pretoria
    Pretoria
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Corée du Sud · 3 sites
  • Bucheon-si
    Bucheon-si
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Namdong-gu
    Namdong-gu
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Seoul
    Seoul
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Taïwan · 1 site
  • Lin-Yan District
    Lin-Yan District
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ukraine · 4 sites
  • Dnipro
    Dnipro
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Kharkiv
    Kharkiv
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Luhansk
    Luhansk
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Simferopol
    Simferopol
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Royaume-Uni · 2 sites
  • Bath
    Bath
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Bolton
    Bolton
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Vortioxetine, Placebo. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par dépression; âge : De 18 à 75 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Takeda, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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