Arrêtée prématurémentNCT00767715
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Étude de médicament18 à 60 ansSuède
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
- Lieux indiqués
- DanderydVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeoctobre 2004
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 11
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Suède
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00767715
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized Open Label Study on the Efficacy, Tolerability, and Total Costs of Olanzapine Versus Conventional Antipsychotics in the Treatment of Acute Mania in Sweden
Recrutement et lieux
Étude interrompueDanderyd
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont olanzapine, haloperidol et zuclopentixol.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
