Arrêtée prématurémentNCT00622245
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Les chercheurs comparent Lu AA34893 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I ou II.
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent Lu AA34893 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I ou II.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Brisbane et 49 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudejanvier 2008
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 166
- Sponsor
- H. Lundbeck A/S
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Australie, France, Canada, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00622245
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Randomised, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, and Active Referenced Study of Lu AA34893 to Evaluate the Efficacy and Safety of Three Doses Lu AA34893 in the Treatment of Depression in Patients With Bipolar I or II Disorder
Recrutement et lieux
Étude interrompueBrisbane, Australie · Dandenong, Australie · Malvern, Australie
44 lieux supplémentaires
- Vienna, Autriche
- Brussels, Belgique
- Charleroi, Belgique
- Diest, Belgique
- Stara Zagora, Bulgarie
- London, Canada
- Montreal, Canada
- Orléans, Canada
- Clermont-Ferrand, France
- Orvault, France
- Paris, France
- Sartrouville, France
- Berlin, Allemagne
- Bochum, Allemagne
- Gelsenkirchen, Allemagne
- Kaunas, Lituanie
- Kaunas Region, Lituanie
- Klaipėda, Lituanie
- Vilnius, Lituanie
- Klang, Malaisie
- Kota Kinabalu, Malaisie
- Kuala Lumpur, Malaisie
- Las Piñas, Philippines
- Mandaluyong, Philippines
- Mandaue City, Philippines
- Gdansk, Pologne
- Arad, Roumanie
- Bucharest, Roumanie
- Cluj-Napoca, Roumanie
- Craiova, Roumanie
- Bratislava, Slovaquie
- Prešov, Slovaquie
- Inchon, Corée du Sud
- Jeonju, Corée du Sud
- Kyunggi-do, Corée du Sud
- Seoul, Corée du Sud
- Halmstad, Suède
- Lund, Suède
- Malmö, Suède
- Sollentuna, Suède
- Stockholm, Suède
- Taichung, Taïwan
- Lviv, Ukraine
- Oxford, Royaume-Uni
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent Lu AA34893 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I ou II.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est H. Lundbeck A/S.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Lu AA34893, Quetiapine fumarate et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
