Arrêtée prématurémentNCT00768482
Étude interventionnelle sur les addictions
Étude de médicament18 à 75 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.
- Lieux indiqués
- Fort LauderdaleVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeseptembre 2008
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 9
- Sponsor
- Titan Pharmaceuticals
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00768482
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Single Cross-Over, Open-Label Study of the Relative Bioavailability of Probuphine Versus Buprenorphine Sublingual Tablets at Steady State in Patients With Opioid Dependence
Recrutement et lieux
Étude interrompueFort Lauderdale
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Titan Pharmaceuticals.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Probuphine (buprenorphine implant) et Sublingual Buprenorphine.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
