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Arrêtée prématurémentNCT04232878

Étude interventionnelle sur les addictions

Étude de médicament18 à 50 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 16 décembre 2019
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
10
Sponsor
Cerevel Therapeutics, LLC
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 50 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04232878
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 1, Double-Blind, Sponsor-Open, Placebo-Controlled, First-In-Human Trial To Evaluate The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of Single Ascending Doses of CVL-936 In Healthy Subjects

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Recrutement et lieux

Étude interrompue

Marlton

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Cerevel Therapeutics, LLC.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont CVL-936 et Matching Placebo.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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