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TerminéeNCT00782080

Étude interventionnelle sur le TDAH

Les chercheurs ont comparé Sedariston et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.

Étude de médicament6 à 17 ansAllemagne
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé Sedariston et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Alzey, Allemagne · Bad Neuenahr, Allemagne et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejuillet 2008
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
155
Sponsor
Prof. Huss
Type de sponsor
Investigateur individuel
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Allemagne
Âge
De 6 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00782080
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Efficacy and Safety of St. John´s Wort/Valerian Extract (Sedariston Concentrate) Versus Placebo in Children and Adolescents With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Alzey · Bad Neuenahr · Berlin

1 lieux supplémentaires
  • Mainz
FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé Sedariston et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Prof. Huss.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Sedariston et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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