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RetiréeNCT00853502

Étude interventionnelle sur les troubles des conduites alimentaires

Étude de médicament14 à 30 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 14 ans à 30 ans.

Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudedécembre 2008
Statut du recrutement
Retirée
Nombre de participants indiqué dans le registre
0
Sponsor
Massachusetts General Hospital
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 14 à 30 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00853502
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

The Effect of Testosterone Replacement on Bone Mineral Density and Bone Microarchitecture in Teenage Boys and Young Adult Men With Anorexia Nervosa

Recrutement et lieux

Étude retirée

Boston

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Massachusetts General Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont testosterone cypionate.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 14 ans à 30 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est retirée.

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