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RetiréeNCT00988481

Étude interventionnelle sur les troubles des conduites alimentaires

Étude de médicament18 à 60 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.

Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeseptembre 2009
Statut du recrutement
Retirée
Nombre de participants indiqué dans le registre
0
Sponsor
Neuropsychiatric Research Institute, Fargo, North Dakota
Type de sponsor
Institut de recherche
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 60 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00988481
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Topiramate Augmentation in Bulimia Nervosa Partial Responders

Recrutement et lieux

Étude retirée

Fargo

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Neuropsychiatric Research Institute, Fargo, North Dakota, un institut de recherche.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Topiramate.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est retirée.

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