TerminéeNCT00856063
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament48 à 70 mois
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 48 mois à 70 mois. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 5
- Sponsor
- University of Arizona
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 48 mois à 70 mois
- Identifiant officiel du registre
- NCT00856063
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Feasibility and Utility of Autonomic Correlates of Impulsivity in Preschool Children With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD): Extending Translational Research Skills
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University of Arizona, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont atomoxetine (or placebo).
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 48 mois à 70 mois. D’autres critères de participation s’appliquaient.
