Arrêtée prématurémentNCT00861497
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Les chercheurs étudient Bifeprunox en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament18 ans ou plusItalie
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs étudient Bifeprunox en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- BresciaVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudejanvier 2006
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 11
- Sponsor
- H. Lundbeck A/S
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Italie
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00861497
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-label Safety Study of Bifeprunox Investigating Flexible Doses of 20, 30, or 40mg/Day in Patients With Schizophrenia Who Have Completed Studies 10206 or 10265
Recrutement et lieux
Étude interrompueCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Brescia
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs étudient Bifeprunox en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est H. Lundbeck A/S.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Bifeprunox.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
