TerminéeNCT00890292
Dose unique de JNJ-31001074 chez les adolescents de 12 à 17 ans avec TDAH
À propos de ce titre
A Study to Evaluate Pharmacokinetics, Safety and Tolerability After a Single Dose Administration of JNJ-31001074 in Pediatric Patients (12-17 Years) With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Consulter la source officielle — NCT00890292Cette étude a évalué la sécurité du traitement par JNJ-31001074 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament12 à 17 ans
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par JNJ-31001074 chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 12 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 18
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 12 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00890292
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-Label, Multi-Center, Sequential Group, Ascending Dose Study to Assess the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of JNJ-31001074 After a Single Dose Administration in Pediatric Subjects With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, 12 to 17 Years Old
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par JNJ-31001074 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont JNJ-31001074.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 12 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
