TerminéeNCT00937040
Méthylphénidate OROS chez les adultes avec TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00937040Étude de médicament18 à 65 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuillet 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 357
- Sponsor
- Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00937040
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Placebo Controlled Double-Blind, Parallel Group, Individualizing Dosing Study Optimizing Treatment of Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder to an Effective Response With OROS Methylphenidate
Tu cherches une étude à laquelle participer ?
Voir les études qui recrutentRecrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont OROS MPH, Placebo, OROS MPH Tablets et Placebo Tablets.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
