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TerminéeNCT00953862

Atomoxétine chez des personnes avec TDAH en centre résidentiel de soins des addictions

À propos de ce titre

Atomoxetine/Attention Deficit/ Hyperactive Disorder (ADHD)/Substance Use Disorder (SUD)in a Residential Treatment Facility

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Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.

Étude de médicament18 à 60 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejuillet 2005
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
18
Sponsor
NYU Langone Health
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
De 18 à 60 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00953862
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Efficacy of Atomoxetine in Adults With ADHD and Substance Abuse Disorder Being Treated in a Residential Treatment Facility

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est NYU Langone Health.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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