Atomoxétine chez des personnes avec TDAH en centre résidentiel de soins des addictions
À propos de ce titre
Atomoxetine/Attention Deficit/ Hyperactive Disorder (ADHD)/Substance Use Disorder (SUD)in a Residential Treatment Facility
Consulter la source officielle — NCT00953862Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 18
- Sponsor
- NYU Langone Health
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00953862
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Efficacy of Atomoxetine in Adults With ADHD and Substance Abuse Disorder Being Treated in a Residential Treatment Facility
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est NYU Langone Health.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
