TerminéeNCT01012622
Méthylphénidate OROS pour le TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01012622Étude de médicament6 à 12 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 142
- Sponsor
- Janssen Korea, Ltd., Korea
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 6 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01012622
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-label Prospective Trial to Evaluate Functional Outcomes of OROS Methylphenidate in Children With ADHD (FOSCO)
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Lieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Korea, Ltd., Korea.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Osmotic Release Oral System (OROS) Methylphenidate Hydrochloride.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.
