Étude interventionnelle sur le TSPT
Les chercheurs ont comparé GSK561679 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de stress post-traumatique chez des femmes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé GSK561679 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de stress post-traumatique chez des femmes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 21 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- San Francisco, États-Unis · Atlanta, États-Unis et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 267
- Sponsor
- Emory University
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 21 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01018992
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Evaluation of the Efficacy of the CRF1 Antagonist GSK561679 in Women With Post-traumatic Stress Disorder
Recrutement et lieux
Étude terminéeSan Francisco · Atlanta · New York
1 lieux supplémentaires
- Houston
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé GSK561679 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de stress post-traumatique chez des femmes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Emory University, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont GSK561679 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 21 ans à 65 ans.
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