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TerminéeNCT01094249

Taux de palipéridone et d’acide valproïque dans la psychose et la bipolarité

À propos de ce titre

A Drug Interaction Study of Valproic Acid and Paliperidone Extended-Release (ER) in Patients With Schizophrenia, Bipolar I Disorder, or Schizoaffective Disorder

Consulter la source officielle — NCT01094249
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués
Kissimmee et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudefévrier 2009
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
9
Sponsor
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01094249
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

An Open-Label, Drug-Drug Interaction Study to Evaluate the Effect of Paliperidone Extended-Release on the Steady-State Pharmacokinetics of Valproic Acid in Clinically Stable Subjects With Schizophrenia, Bipolar I Disorder or Schizoaffective Disorder

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Kissimmee · Austin · Portsmount

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont divalproex sodium ER/paliperidone ER.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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