Étude sur le TDAH en Belgique, au Canada, en France, en Allemagne, en Italie, aux Pays-Bas, en Espagne, en Suède, au Royaume-Uni et aux États-Unis
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en France et au Canada. Elle concerne le TDAH. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.
TDAHMédicamentDe 6 à 17 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Extended-release Guanfacine Hydrochloride peut être utile pour des adolescents vivant avec un TDAH.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Extended-release Guanfacine Hydrochloride, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Belgique, au Canada et en France.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adolescents vivant avec un TDAH. Comme elle concerne des mineurs, un parent ou responsable légal peut devoir être impliqué.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, quel rôle les parents ou responsables légaux doivent jouer.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 11 mai 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
528
Sponsor
Shire
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, France, Canada, ...
Âge
De 6 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01081145
Titre officiel
A Phase 3, Double-blind, Placebo-controlled, Multicentre, Randomised Withdrawal, Long-term Maintenance of Efficacy and Safety Study of Extended-release Guanfacine Hydrochloride in Children and Adolescents Aged 6-17 With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT01081145. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Azienda Osp. Fatebenefratelli - Polo Territoriale UONPIA
Milan
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Azienda ULSS 16 Padova
Padova
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Drottning Silvias Barnsjukhus
Roma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Università Cattolica del Sacro Cuore
Roma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pays-Bas · 3 sites
FlevoResearch
Almere Stad, Flevoland
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Academisch Ziekenhuis Maastricht
Maastricht, Limburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Mondriaan Zorggroep Heerlen, Kinder en Jeugdp sychiatrie
Maastricht
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Espagne · 7 sites
Hospital Son Llàtzer, Laboratorio de Neurociencias IUNICS
Palma, Balearic Islands
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Policlínica Guipuzkoa
Donostia / San Sebastian, Guipuzcoa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hospital Fundacion Alcorcon
Alcorcón, Madrid
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clínica Universitaria de Navarra
Pamplona, Navarre
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Barcelona
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hospital Infanta Leonor
Madrid
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Instituto Valenciano de Neurología Pediatrica
Valencia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Suède · 1 site
Barn och Ungdomsmedicin klinik Mölnlycke
Mölnlycke
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Royaume-Uni · 7 sites
Norfolk Community Health and Care NHS Trust
Norwich, England
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ryegate Children's Centre
Sheffield, England
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Centenary House Child and Adolescent Mental Health Services
Sheffield, England
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Queen Elizabeth II Hospital
Welwyn Garden City, England
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Thurrock Community Hospital
Grays
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Royal Liverpool University Hospital
Liverpool
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lister Hospital
Stevenage
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
États-Unis · 27 sites
Harmonex Neuroscience Research
Dothan, Alabama
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Study Centers, LLC
Little Rock, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Psychiatric Centers at San Diego, Feighner Research
San Diego, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Encompass Clinical Research - North Coast
Spring Valley, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Elite Clinical Trials, Inc.
Wildomar, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Florida Clinical Research Center, LLC
Bradenton, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sarkis Clinical Trials
Gainesville, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Amedica Research Institute, Inc.
Hialeah, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
Jacksonville, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Florida Clinical Research Center, LLC
Maitland, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
Orlando, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
AMR-Baber Research Inc.
Naperville, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Goldpoint Clinical Research, LLC
Indianapolis, Indiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Louisiana Research Associates, Inc.
New Orleans, Louisiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Delmarva Family Resources
Salisbury, Maryland
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of Nebraska Medical Center
Omaha, Nebraska
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Center for Psychiatry and Behavioral Medicine, Inc.
Las Vegas, Nevada
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Mount Sinai School of Medicine
New York, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Triangle Neuropsychiatry, PLLC
Durham, North Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ohio State University, Nisonger Center
Columbus, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
IPS Research Company
Oklahoma City, Oklahoma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oregon Center for Clinical Investigations, Inc. (OCCI, Inc.)
Salem, Oregon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CRI Worldwide, LLC
Philadelphia, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
FutureSearch Clinical Trials
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
ADHD Clinic of San Antonio
San Antonio, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Alliance Research Group, LLC
Richmond, Virginia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Eastside Therapeutic Resource
Kirkland, Washington
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Extended-release Guanfacine Hydrochloride, Placebo. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tdah; âge : De 6 à 17 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Shire, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
