TerminéeNCT01106430

Lisdexamfétamine ou atomoxétine chez les enfants et adolescents avec TDAH après le méthylphénidate

À propos de ce titre

Étude de médicament6 à 17 ansPlusieurs pays

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.

Lieux indiqués: Dothan et 63 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude: Phase 3

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudeDébutée : 28 juin 2010

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 267
Sponsor: Shire
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: États-Unis, Canada, Royaume-Uni, ...
Âge: De 6 à 17 ans
Identifiant officiel du registre: NCT01106430
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A Phase 3b, Double-blind, Randomised, Active-controlled, Parallel Group Study to Assess the Time to Response of Lisdexamfetamine Dimesylate to Atomoxetine Hydrochloride in Children and Adolescents Aged 6-17 Years With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Who Have Had an Inadequate Response to Methylphenidate Therapy

Étude terminée

Dothan, États-Unis · Little Rock, États-Unis · Colton, États-Unis

61 lieux supplémentaires

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Shire.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Lisdexamfetamine Dimesylate et Atomoxetine Hydrochloride.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.