TerminéeNCT01143077
Passage à la lurasidone pour la schizophrénie ou le trouble schizoaffectif
À propos de ce titre
A Study Evaluating Lurasidone for The Treatment of Schizophrenia or Schizoaffective Disorder in Subjects Switched From Other Antipsychotic Agents
Consulter la source officielle — NCT01143077Étude de médicament18 ans ou plusÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 26 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 244
- Sponsor
- Sumitomo Pharma America, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01143077
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, 6-week, Open-Label, Study Evaluating The Safety, Tolerability, and Efficacy of Lurasidone for The Treatment of Schizophrenia or Schizoaffective Disorder in Subjects Switched From Other Antipsychotic Agents
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLittle Rock · Escondido · Garden Grove
21 lieux supplémentaires
- Oakland
- Paramount
- Pasadena
- Pico Rivera
- San Diego
- Torrance
- Denver
- Atlanta
- Augusta
- Chicago
- Lake Charles
- Saint Charles
- Cedarhurst
- Glen Oaks
- Durham
- Winston-Salem
- Philadelphia
- Austin
- Dallas
- Houston
- Salt Lake City
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Sumitomo Pharma America, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Lurasidone HCl.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
