Étude médicament sur la schizophrénie aux États-Unis
Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue Lurasidone HCl pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentPlus de 18 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Lurasidone HCl peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Lurasidone HCl, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudejuin 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
244
Sponsor
Sumitomo Pharma America, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
Plus de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01143077
Titre officiel
A Randomized, 6-week, Open-Label, Study Evaluating The Safety, Tolerability, and Efficacy of Lurasidone for The Treatment of Schizophrenia or Schizoaffective Disorder in Subjects Switched From Other Antipsychotic Agents
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
États-Unis · 27 sites
K and S Professional Research Services
Little Rock, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Synergy Clinical Research of Escondido
Escondido, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Collaborative Neuroscience Network, Inc.
Garden Grove, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pacific Research Partners, LLC
Oakland, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
California Clinical Trials
Paramount, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pasadena Research Institute
Pasadena, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
California Neuropsychopharmacology Clinical Research Institute (CNRI), LLC
Pico Rivera, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
California Neuropsychopharmacology Clinical Research Institute (CNRI)
San Diego, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of California San Diego Medical Center
San Diego, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Collaborative Neuroscience Network, South Bay
Torrance, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Western Affiliated Research Institute
Denver, Colorado
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Comprehensive NeuroScience, Inc.
Atlanta, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Medical College of Georgia
Augusta, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of Illinois at Chicago
Chicago, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lake Charles Clinical Trials, LLC
Lake Charles, Louisiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Saint Charles Psychiatric Associates/Midwest Research Group
Saint Charles, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Neurobehavioral Research, Inc.
Cedarhurst, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
The Zucker Hillside Hospital
Glen Oaks, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Duke University Dept. of Psychiatry
Durham, North Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Wake Forest University Health Sciences
Winston-Salem, North Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CRI Worldwide - Kirkbride Center
Philadelphia, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
FutureSearch Clinical Trials, LP
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
FutureSearch Trials of Dallas
Dallas, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pillar Clinical Research, LLC
Dallas, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of Texas Southwestern Medical Center
Dallas, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Wharton Research Center
Houston, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of Utah Hospitals and Clinics
Salt Lake City, Utah
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT01143077. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Lurasidone HCl. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : Plus de 18 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Sumitomo Pharma America, Inc., qui semble être un laboratoire pharmaceutique. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Australie et au Canada. Elle évalue EVP-6124 (Alpha-7 nAChR) pour la schizophrénie.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
