TerminéeNCT01174355
Sécurité et tolérance du ND0801 chez les adultes avec un TDAH
À propos de ce titre
A Study of ND0801 in Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Consulter la source officielle — NCT01174355Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par ND0801 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament18 à 55 ansIsraël
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par ND0801 chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Lieux indiqués
- Haifa et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1 / Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 40
- Sponsor
- NeuroDerm Ltd.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1, Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- Israël
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01174355
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Open Label, Escalating Dose Study to Assess the Tolerability and the Safety and to Explore the Efficacy and the Pharmacokinetics of ND0801 in Adult Patients With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeHaifa · Hod HaSharon
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par ND0801 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est NeuroDerm Ltd.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont ND0801.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
